Équipe SOULIER & CLAPPIER
Génome et CancerEn apprendre plus sur l'équipe
Génome et Cancer
Insuffisances médullaires, aplasie, Maladie de Fanconi
Prédispositions aux leucémies aiguës (LAM) secondaires
Oncogenèse des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL-B) de l’adulte
Cohortes, Génomique, modèles murins, xénogreffe, oncogenèse expérimentales
Axes explorés
Groupe de Jean Soulier
Hématopoïèse dysfonctionnelle et prédispositions aux leucémies aiguës secondaires
Jean Soulier
L’équipe étudie le dysfonctionnement des cellules souches de la moelle osseuse (CSH) dues à des maladies génétiques, maladie de Fanconi en particulier. Dans le contexte de l’insuffisance médullaire qualitative ou quantitative, le risque de développer une leucémie aiguë myéloïde (LAM) est élevé.
L’évolution clonale de la moelle peut se faire vers une hématopoïèse clonale « adaptative » corrigeant les cytopénies (somatic genetic rescue) ou de façon « maladaptative » (tumor progression) vers une leucémie secondaire. En plus d’informer sur les mécanismes cellulaires en cause dans le dysfonctionnement de la moelle et la transformation tumorale, ces éléments peuvent être intégrés dans le suivi des patients et influer la stratégie thérapeutique.
Les différents modes d’évolution clonale sont ainsi étudiés par profilage multi-omics des cellules des patients, notamment sur cellule unique, par des approches d’hématologie expérimentale in vitro et à l’aide de modèles murins génétiquement modifiés.
Groupe d’Emmanuelle Clappier
Oncogenèse des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL-B) de l’adulte
Emmanuelle Clappier
L’équipe étudie l’oncogenèse des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL-B) de l’adulte. Les LAL-B de l’adulte sont complexes et hétérogènes tant sur le plan génétique que pronostique. Dans le cadre du réseau national des LAL-B de l’adulte (Group for research in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia, GRAALL), l’équipe hospitalo-universitaire /Inserm de recherche du laboratoire caractérise le paysage génomique des LAL-B de l’adulte et leur profil clinico-biologique, étudie les mécanismes oncogéniques et développe des modèles pré-cliniques pour les nouvelles entités, dans le but de mettre en place une médecine de précision en terme de suivi, pronostic et traitement.
Membres de l'équipe
Christophe ANTONIEWSKI
DR2, CNRS – Bioinformatics
Claude GAZIN
CRCN, CNRS
Elodie LAINEY
MCU-PH, UPC et APHP
François SIGAUX
PU-PH, éméritat
Hugo BERGUGNAT
Doctorant
Lise LARCHER
PharmD, doctorante Inserm FRM
Loïc MAILLARD
PhD, IR, CNRS
Lucie HERNANDEZ
AI, UPC
Marie DE TERSANT
MD, doctorante PA Inserm
Marie PASSET
PhD, PH, APHP
Mélanie DA COSTA
IG APHP, CRMR Aplasie
Melha BENLEBNA
IE, Inserm
Nadia VASQUEZ
PhD, IG APHP, CRMR Aplasie
Rathana KIM
PhD, MCU-PH, UPC and APHP
Vesnie ETIENNE
IE, UPC – Animals
Alumni de l'équipe
Marie SEBERT
MD-PhD
Pedro PRATA
MD-PhD
Stéphanie GACHET
PhD
Publications
2026 JCO Precision Oncology
Predisposition to acute lymphoblastic leukemia and solid cancer rather than bone marrow failure in FANCM Fanconi anemia patients
Francesco Pegoraro, Lise Larcher, Rathana Kim, Mélanie Pagès, Marie Passet, Aurélie Caye-Eude, Mony Fahd, Benoit Brethon, Lucie Hernandez, Nadia Vasquez, Mélanie Da Costa, Nathalie Auger, Christophe Lachaud, Marie de Tersant, Elisabeth Luporsi, Marie Sébert, Jean-Hugues Dalle, Régis Peffault de Latour, Emmanuelle Clappier, Dominique Stoppa-Lyonnet, Thierry Leblanc, Catherine Paillard, Flore Sicre de Fontbrune, and Jean Soulier
2025 Blood
Genetic subtypes of B-cell acute lymphoblastic leukemia in adults
Marie Passet, Rathana Kim, Emmanuelle Clappier
Consulter2024 Lancet
Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials
Paula Río, Josune Zubicaray, Susana Navarro, Eva Gálvez, Rebeca Sánchez-Domínguez, Eileen Nicoletti, Elena Sebastián, Michael Rothe, Roser Pujol, Massimo Bogliolo, Philipp John-Neek, Antonella Lucía Bastone, Axel Schambach, Wei Wang, Manfred Schmidt, Lise Larcher, José C Segovia, Rosa M Yáñez, Omaira Alberquillaa, Begoña Díez, María Fernández-García, Laura García-Garcíaa, Manuel Ramírez, Anne Galy, Francois Lefrere, Marina Cavazzana, Thierry Leblanc, Nagore García de Andoin, Ricardo López-Almaraz, Albert Catalá, Jordi Barquinero, Sandra Rodríguez-Perales, Gayatri Rao, Jordi Surrallés, Jean Soulier, Cristina Díaz-de-Heredia, Jonathan D Schwartz, Julián Sevilla, Juan A Bueren
Consulter2024 J Clin Oncol
Significance of Measurable Residual Disease in Adult Philadelphia Chromosome-Positive ALL: A GRAAPH-2014 Study
Rathana Kim, Yves Chalandon, Philippe Rousselot, Jean-Michel Cayuela, Françoise Huguet, Marie Balsat, Marie Passet, Patrice Chevallier, Yosr Hicheri, Emmanuel Raffoux, Thibaut Leguay, Sylvain Chantepie, Sébastien Maury, Sandrine Hayette, Françoise Solly, Thorsten Braun, Bernard De Prijck, Victoria Cacheux, Celia Salanoubat, Laure Farnault, Isabelle Guibaud, Mathilde Lamarque, Lauris Gastaud, Emilie Lemasle, Eolia Brissot, Emmanuelle Tavernier, Karine Bilger, Alban Villate, Jean Soulier, Carlos Graux, Véronique Lhéritier, Hervé Dombret, Nicolas Boissel, Emmanuelle Clappier
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