Équipe BALABANIAN & ESPÉLI

Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques

En apprendre plus sur l'équipe

Notre stratégie vise à définir les aspects moléculaires et cellulaires du dialogue établi entre les cellules lymphoïdes et stromales au sein de la moelle osseuse, de la peau et du thymus, avec un accent particulier sur le système de signalisation des chimiokines. L’objectif est de mieux comprendre et combattre les désordres immuno-hématologiques, notamment le Syndrome WHIM, la Macroglobulinémie de Waldenström, les Syndromes MyéloDysplasiques, le Syndrome de Sézary et la Leucémie Aiguë Lymphoblastique T.

Photo du chef d'équipe de l'équipe n°9 de l'IRSL :PhD, HDR, DR1 INSERM Karl BALABANIAN (Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques)

Karl BALABANIAN

PhD, HDR, DR1 INSERM || Chef d'équipe

Photo de la co-cheffe d'équipe de l'équipe n°9 de l'IRSL : PhD, HDR, DR2 INSERM Marion ESPÉLI (Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques)

Marion ESPÉLI

PhD, HDR, DR2 INSERM || Co-responsable d'équipe

Axes explorés

Axe 1 : Comprendre le dialogue établi entre les cellules lymphoïdes et leur microenvironnement (Karl BALABANIAN et Marion ESPÉLI, Antoine TOUBERT, Emmanuel CLAVE et Kamel BENLAGHA)

Projet 1 : Niches médullaires des progéniteurs hématopoïétiques et des lymphocytes B

Karl Balabanian et Marion Espéli

Ce projet étudie comment le signal CXCR4 façonne l’organisation spatiale et métabolique des progéniteurs hématopoïétiques et des lymphocytes B avec un focus sur les plasmocytes, et comment cela influence leur destinée et leur intégrité génomique. Nous nous intéressons en particulier à l’altération de l’homéostasie de ces niches dans le contexte d’une immunodéficience rare, le Syndrome WHIM et d’un lymphome, la Macroglobulinémie de Waldenström.

Développement thymique des lymphocytes T et NKT

Antoine Toubert, Emmanuel Clave et Kamel Benlagha

Ce projet étudie les facteurs génétiques, moléculaires et environnementaux jouant sur le développement thymique des lymphocytes T et NKT aux différents âges de la vie et au cours de transformation maligne (Leucémies Aiguës Lymphoïdes T). Grâce à des tissus humains, des modèles organoïdes et des modèles murins originaux, les trajectoires et les stades intermédiaires de différenciation sont finement décryptés pour les lymphocytes T classiques et pour les cellules NKT.

Axe 2 : Cibler les lymphocytes adaptatifs et innés dans le microenvironnement tumoral (Nicolas DULPHY, Valeria BISIO, Lin Pierre ZHAO et Hélène MOINS)

Projet 1 : Effets intrinsèques et extrinsèques du microenvironnement immunitaire dans les syndromes myélodysplasiques

Nicolas Dulphy, Valeria Bisio et Lin Pierre Zhao

Grâce à des cellules primaires de patients et des modèles de co-culture 2D/3D, ce projet analyse comment les cellules stromales et les blastes altèrent la surveillance immunitaire médiée par les cellules NK dans la moelle osseuse au cours de l’initiation et de la progression des syndromes myélodysplasiques (SMD). En parallèle, les interactions entre l’hématopoïèse clonale (HC), les SMD et les maladies inflammatoires à médiation immunitaire sont évaluées afin d’élucider l’impact de la HC sur la dérégulation immunitaire.

Projet 2 : Analyse des compartiments sanguins et cutanés dans le Syndrome de Sézary

Hélène Moins

Ce projet étudie l’hétérogénéité des cellules T malignes ainsi que l’environnement tumoral dans le cadre d’un lymphome cutané à cellules T, le Syndrome de Sézary. De plus, l’impact des immunothérapies sur les cellules de Sézary et sur l’environnement immun est évalué afin de mieux comprendre les mécanismes de réponse et de résistance aux traitements.

Membres de l'équipe

Andrea FEDERICI

Doctorant Univ. Paris Cité

Antoine TOUBERT

PUPH Univ. Paris Cité, AP-HP, HDR, Eméritat

Camille KERGARAVAT

IE UPCité, doctorante Univ. Paris Cité

Clarisse GODARD

Doctorante Univ. Paris Cité

Clémentine MOULIN

Doctorante Univ. Paris Cité, poste d’accueil INSERM

Delphine REA

PH AP-HP

Émilie LERECLUS

IE DRCI CDI

Emmanuel CLAVE

IR Univ. Paris Cité, HDR

Flor Elena CASTILLO SILVA

Doctorante Univ. Paris Cité

Hélène MOINS

PUPH Univ. Paris Cité, AP-HP, HDR

Houda MELHEM

Doctorante Univ. Paris Cité

Inès M’SIBIH

Doctorante Univ. Paris Cité

Jun-Ting CHENG

Doctorante Univ. Paris Cité

Kadi DIALLO

Etudiante M2 Univ. Paris Cité

Kamel BENLAGHA

DR2 INSERM, HDR

Karl BALABANIAN

DR1 INSERM, HDR / Chef d’équipe, Directeur adjoint de l’Institut

Lin-Pierre ZHAO

PH AP-HP (HDR en cours)

Lucile GEOFFROY

Etudiante M2 Univ. Paris Cité (Année Recherche Pharmacie)

Maria KALOGERAKI

Doctorante Univ. Paris Cité

Marion ESPÉLI

DR2 INSERM, HDR / Co-responsable d’équipe

Nadine MANSOUR

Etudiante M2 Univ. Paris Cité (Année Recherche Médecine)

Nicolas DULPHY

MCU-PH Univ. Paris Cité, AP-HP, HDR

Noa MOLLET

Etudiante M2 Univ. Paris Cité (Année Recherche Médecine)

Pierre-Arnaud GARANGE

Etudiant M2 Univ. Paris Cité

Pierre-Edouard DEBUREAUX

CCA AP-HP

Shaïna MOUGAMMADOU

IE CDD

Valeria BISIO

CRCN INSERM (HDR en cours)

Van Anh TA

IE CDD

Vanessa GOURHAND

AI INSERM

Zohra OULD-CHIKH

AJT INSERM

Alumni de l'équipe

Adrienne ANGINOT

PhD, Comité d'Evaluation Ethique de l'Inserm, Chercheur CDI INSERM - 2019-2021

Amélie BONAUD

PhD, Maitre de Conférence Université de Limoges, post-doctorat - 2015-2021

Bérénice SCHELL

PhD, Pharm, AHU Créteil - 2021-2024

Julia LEMOS

PhD, Post-doc, ICM, post-doctorat - 2019-2021

Lilian ROLAND

PhD, Private company, post-doctorat - 2021-2023

Maxime BOY

PhD, Post-doc, ETH Zürich - 2018-2022

Mélanie KHAMYATH

PhD, Post-doc, IDMIT, Fontenay aux Roses - 2020-2025

Vincent RONDEAU

PhD, Senior Post-doc, Princess Margaret Cancer Centre, Toronto, Canada, PhD - 2016-2020

Zeina ABOU NADER

PhD, Post-doc, Institut Cochin - 2019-2023

Publications

2025 Sci Rep

Modeling mesenchymal stromal cell support to hematopoiesis within a novel 3D artificial marrow organoid system

Bérénice Schell, Lin‑Pierre Zhao, Inés M'Sibih, Maria Kalogeraki, Camille Kergaravat, Emilie Lereclus, Pierre Fenaux, Lionel Adès, Antoine Toubert, Marion Espéli, Karl Balabanian, Emmanuel Clave, Nicolas Dulphy, Valeria Bisio

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2025 Blood

Inflammatory Waldenström macroglobulinemia is associated with clonal hematopoiesis: a multicentric cohort

Pierre‑Edouard Debureaux, Stéphanie Poulain, Stéphanie Harel, Marie Passet, Marie Templé, Chloé Friedrich, Nathalie Forgeard, Dikelele Elessa, William Plas, Laureen Chat, Grégory Lazarian, Lise Willems, Bruno Royer, Alexis Talbot, Tristan Vaugeois, Floriane Theves, Alexandre Terré, Anne Brignier, Marion Malphettes, Daphné Krzisch, Laurent Frenzel, Frédéric Davi, Clotilde Bravetti, Florence Nguyen‑Khac, Jehan Dupuis, Wendy Cuccuini, Didier Bouscary, Olivier Hermine, Damien Roos‑Weil, Olivier Kosmider, Emmanuelle Clappier, Marion Espéli, Karl Balabanian, Bertrand Arnulf

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2024 Sci Signal

CXCR4 signaling determines the fate of hematopoietic multipotent progenitors by stimulating mTOR activity and mitochondrial metabolism

Vincent Rondeau, Maria Kalogeraki, Lilian Roland, Zeina Abou Nader, Vanessa Gourhand, Amélie Bonaud, Julia Lemos, Mélanie Khamyath, Clémentine Moulin, Bérénice Schell, Marc Delord, Ghislain Bidaut, Séverine Lecourt, Christelle Freitas, Adrienne Anginot, Nathalie Mazure, David H McDermott, Véronique Parietti, Niclas Setterblad, Nicolas Dulphy, Françoise Bachelerie, Michel Aurrand‑Lions, Daniel Stockholm, Camille Lobry, Philip M Murphy, Marion Espéli, Stéphane J. C. Mancini, Karl Balabanian

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2023 Nature Communications

Intrinsic factors and CD1d1 but not CD1d2 expression levels control invariant natural killer T cell subset differentiation

Ludivine Amable, Luis Antonio Ferreira Martins, Remi Pierre, Marcio Do Cruseiro, Ghita Chabab, Arnauld Sergé, Camille Kergaravat, Marc Delord, Christophe Viret, Jean Jaubert, Chaohong Liu, Saoussen Karray, Julien C. Marie, Magali Irla, Hristo Georgiev, Emmanuel Clave, Antoine Toubert, Bruno Lucas, Jihene Klibi, Kamel Benlagha

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Financements